Novartis Norge AS har med dette gleden av å invitere til lanseringsseminar for Leqvio, som nå lanseres i Norge.* Leqvio er den første siRNA-baserte LDL-kolesterolsenkende terapi, med dosering to ganger i året etter oppstartsdosering første år. Møtet er for helsepersonell, i første rekke for...Les mer
Studiedesign 1
ORION-9 var en internasjonal, dobbeltblindet, randomisert, placebokontrollert multisenterstudie over 18 måneder hos 482 pasienter med heterozygot familiær hyperkolesterolemi (HeFH). Alle pasientene brukte maksimalt tolererte doser med statiner med eller uten annen lipidmodifiserende...Vis mer
LEQVIO er den første siRNA (small interfering RNA) behandling for LDL-C reduksjon, selektivt målrettet mot leverceller 1
Annerledes virkemekanisme enn andre LDL-C–senkende behandlinger som gis i tillegg til statiner 1,2 Hindrer produksjon av PCSK9-proteinet som...Vis mer
Effekt og sikkerhet for LEQVIO ble evaluert i tre pivotale fase 3-studier over 18 måneder 1,2,3
I de pivotale studiene forekom bivirkninger på injeksjonsstedet hos henholdsvis 8,2 % og 1,8 % av pasientene på inklisiran og placebo. 1Alle disse bivirkningene var av mild eller moderat...Vis mer
Effekt og sikkerhet for LEQVIO ble evaluert i tre pivotale fase 3-studier over 18 måneder 1,2,3
ORION-9, -10 og -11 studiene var multisenter, dobbeltblindede, randomiserte og...Vis mer
LEQVIO® er den første LDL-C–reduserende behandling som doseres to ganger per år. 1* *LEQVIO doseres initielt, andre dose etter 3 måneder, deretter en dose hver 6. måned. 1
LEQVIO administreres av helsepersonell og kan enkelt integreres i den normale oppfølgingen av pasienten. 1 Dette gir deg som helsepersonell sikkerhet for at pasienten har...Vis mer
