Fra 1. januar 2023 er dette de nye refusjonsvilkårene for Leqvio: ^1,4,5

Leqvio vil fra 1. januar 2023 være et alternativ til nye pasienter i gruppene nevnt under som, etter klinikers skjønn, ikke kan behandles med Praluent ⁴ .

Dette må skje etter individuell søknad (§3) og i henhold til vilkår fastsatt av Helfo. ¹...Vis mer

Utvalgt sikkerhetsinformasjon: I de pivotale studiene forekom bivirkninger på injeksjonsstedet hos henholdsvis 8,2 % og 1,8 % av pasientene på inklisiran og placebo. ¹ Forsiktighet ved alvorlig nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon. ¹ Hemodialyse bør ikke utføres i minst 72 timer etter dosering med inklisiran. ^{1Vis mer}

Sikkerhet ved bruk av LEQVIO ^®1

Effekt og sikkerhet for LEQVIO ble evaluert i tre pivotale fase 3-studier over 18 måneder ^1,2,3

I de pivotale studiene forekom bivirkninger på injeksjonsstedet hos henholdsvis 8,2 % og 1,8 % av pasientene på inklisiran og placebo. ¹

Alle disse bivirkningene var av mild eller moderat...Vis mer

LEQVIO ^® er den første LDL-C-reduserende behandling som doseres to ganger per år ¹ *

*LEQVIO doseres initielt, andre dose etter tre måneder, deretter en dose hver 6. måned ¹ LEQVIO administreres av helsepersonell ¹

Leqvio-injeksjoner kan eksempelvis gjøres samtidig med rutinemessig oppfølging av pasienten. Dette...Vis mer