LEQVIO er den første LDL-C senkende behandling som doseres to ganger per år*.

*LEQVIO doseres initielt, andre dose etter 3 måneder og deretter hver 6. måned.¹

 

LDL-C reduserende behandling:

LEQVIO er den første siRNA-baserte LDL-kolesterolsenkende terapi, med dosering to ganger i året etter oppstartsdosering første år.

 

Indikasjon og bruk:

LEQVIO er indisert hos voksne med primær hyperkolesterolemi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidemi, som tillegg til diett: 

• i kombinasjon med et statin eller statin sammen med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som ikke oppnår LDL-C-mål med maksimal tolerert dose av et statin, eller 
• alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som er statinintolerante, eller der et statin er kontraindisert.¹

LEQVIO er den første LDL-C senkende behandling som doseres to ganger per år*. Reduksjon av LDL-C forventes å gi færre kardiovaskulære hendelser. (Effekten av LEQVIO på kardiovaskulær morbiditet og mortalitet har ikke blitt demonstrert.) ^1-3

LEQVIO kommer i en ferdigfylt sprøyte, som administreres av helsepersonell i form av en subkutan injeksjon. Leqvio-injeksjoner kan eksempelvis gjøres samtidig med rutinemessig oppfølging av pasienten. Dette vil kunne gi deg som helsepersonell trygghet for at pasienten mottar den korrekte doseringen av Leqvio, som er tilstrekkelig for å dekke behovet mellom injeksjonsintervallene.

 

Les mer om administrering av LEQVIO her [2]

 

 

Utvalgt sikkerhetsinformasjon: 

• I de pivotale studiene forekom bivirkninger på injeksjonsstedet hos henholdsvis 8,2 % og 1,8 % av pasientene på inklisiran og placebo.¹
• Forsiktighet ved alvorlig nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon.¹
• Hemodialyse bør ikke utføres i minst 72 timer etter dosering med inklisiran.¹

 

*LEQVIO doseres initielt, andre dose etter 3 måneder og deretter hver 6. måned.¹

† LDL-C reduksjonen vedvarte gjennom hvert 6-måneders doseringsintervall.¹

­I ORION-10 studien², demonstrerte LEQVIO^®

LEQVIO^® er et alternativ for pasienter med ASCVD eller HeFH som trenger en tilleggsbehandling til maksimal tolerert statindose for å oppnå effektiv LDL-C reduksjon¹ I ORION-9, -10 og -11 studiene mottok pasientene LEQVIO^® eller placebo på toppen av maksimal tolerert statindose.^1-3

 

Klikk her for å se gjeldende refusjonsvilkår i Norge [3]

 

---

Referanser:

1. Leqvio SPC datert 24.03.2022, avsnittene 4.1, 4.2, 4.4, 4.8 og 5

2. Ray KK, Wright RS, Kallend D, et al; ORION-10 and ORION-11 Investigators. Two phase 3 trials of inclisiran in patients with elevated LDL cholesterol. N Engl J Med. 2020;382(16): 1507-1519.

3. Raal FJ, Kallend D, Ray KK, et al; ORION-9 Investigators. Inclisiran for the treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2020;1:1-11. doi: 10.1056/NEJMoa1913805