Virkestoff
Ilaris® er et humant monoklonalt anti-human interleukin-1 beta (IL-1 beta) antistoff av isotype IgG1/κ. Ilaris® binder med høy affinitet spesielt til human IL-1 beta og nøytraliserer den biologiske aktiviteten av human IL-1 beta ved å blokkere interaksjonen med IL-1 reseptorer. Ilaris® hindrer dermed IL-1 beta indusert genaktivering og produksjon av inflammatoriske mediatorer.
Indikasjoner
Ilaris® er indisert til behandling av følgende autoinflammatoriske sykdommer hos voksne, ungdom og barn fra 2 år og eldre:
Cryopyrinassosierte periodiske syndromer (CAPS)
- Alvorlige tilfeller av familiær autoinflammatorisk kuldesyndrom (FCAS) / familiær kulde urtikaria (FCU) med tegn og symptomer utover kuldeindusert urtikarielt hudutslett
- Muckle-Wells syndrom (MWS),
- Systemisk multiinflammatorisk sykdom med neonatal-onset (NOMID) / kronisk infantil nevrologisk hud- og ledd syndrom (CINCA),
Tumornekrosefaktor reseptor-assosiert periodisk syndrom (TRAPS)
Hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonatkinase defekt (MKD)
Familiær middelhavsfeber (FMF)
Stills sykdom; Aktiv Stills sykdom, som ikke har tilfredsstillende respons på NSAID og systemiske kortikosteroider.
Arthritis urica hos voksne og krav om at annen behandling er prøvd.
Dose og administrasjon
For CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF og Stills sykdom bør behandling igangsettes og følges opp av en spesialist med erfaring innen diagnostisering og behandling av den relevante indikasjonen.
For arthritis urica bør legen ha erfaring innen bruk av biologiske legemidler og Ilaris® bør administreres av helsepersonell.
Ilaris® gis som subkutan injeksjon og ett hetteglass inneholder 150 mg Ilaris® i 1 ml oppløsning.
Dosering varierer per indikasjon, se her